Эпостим®
МНН: эпоэтин бета
Эпоэтин бета – фактор роста, гликопротеид, является митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза. Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека.
Эпоэтин бета после внутривенного и подкожного введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (59 Fe) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз.
Лекарственный препарат «Эпостим®» обращается на рынке Российской Федерации с 2007 г.
ЛП-№(007825)-(РГ-RU) от 26.11.2024
Эпоэтин бета после внутривенного и подкожного введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (59 Fe) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз.
Лекарственный препарат «Эпостим®» обращается на рынке Российской Федерации с 2007 г.
ЛП-№(007825)-(РГ-RU) от 26.11.2024
Описание
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ/мл, ампулы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ/мл, шприцы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ/мл, флаконы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 МЕ/мл, ампулы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 МЕ/мл, флаконы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 МЕ/мл, флаконы
Препарат Эпостим® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет по следующим показаниям:
- Симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у пациентов, находящихся на диализе.
- Симптоматическая анемия почечного генеза у пациентов, еще не получающих диализ.
- Лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию.
- Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750–1500 г до 34-й недели беременности.
- Увеличение объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии. Следует принимать во внимание зарегистрированный риск возникновения тромбоэмболических явлений. Использование по этому показанию возможно только у пациентов с умеренной анемией (Hb 100–130 г/л (6,21–8,07 ммоль/л) без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (>4 единиц для женщин или >5 единиц для мужчин).
