Граноген®
МНН: филграстим
Филграстим (Г-КСФ) – человеческий рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
Филграстим регулирует производство нейтрофилов в костном мозге и влияет на пролиферацию и дифференцировку нейтрофильных предшественников, а также на некоторые функции клеток на терминальной стадии дифференцировки (включая усиление фагоцитарной способности, стимулирование клеточного метаболизма, связанного с респираторным взрывом, антителозависимый цитолиз и повышенную экспрессию некоторых антигенов клеточной поверхности). Филграстим не является видоспецифичным и, как было выявлено, оказывает минимальное прямое воздействие in vivo или in vitro на производство или активность гемопоэтических клеток других типов, кроме нейтрофильной линии.
Лекарственный препарат «Граноген®» обращается на рынке Российской Федерации с 2008 г.
ЛП-№(006544)-(РГ-RU) от 13.08.2024
Филграстим регулирует производство нейтрофилов в костном мозге и влияет на пролиферацию и дифференцировку нейтрофильных предшественников, а также на некоторые функции клеток на терминальной стадии дифференцировки (включая усиление фагоцитарной способности, стимулирование клеточного метаболизма, связанного с респираторным взрывом, антителозависимый цитолиз и повышенную экспрессию некоторых антигенов клеточной поверхности). Филграстим не является видоспецифичным и, как было выявлено, оказывает минимальное прямое воздействие in vivo или in vitro на производство или активность гемопоэтических клеток других типов, кроме нейтрофильной линии.
Лекарственный препарат «Граноген®» обращается на рынке Российской Федерации с 2008 г.
ЛП-№(006544)-(РГ-RU) от 13.08.2024
Описание
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг (30 млн МЕ) /мл, флаконы
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 480 мкг (48 млн МЕ) / 1,6 мл, флаконы
У взрослых и детей:
- нейтропения (снижении числа нейтрофилов в крови) при различных заболеваниях и состояниях;
- фебрильная нейтропения (нейтропения с подъемом температуры) у пациентов, которые получают интенсивную миелосупрессивную (подавляющую функцию костного мозга) цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением таких заболеваний, как хронический миелолейкоз и миелодиспластический синдром);
- нейтропения у пациентов, которые получают химиотерапию для разрушения опухолевых клеток и клеток собственного костного мозга (миелоаблативную терапию) перед пересадкой (трансплантацией) костного мозга;
- стимуляция выхода в кровоток клеток-предшественников кроветворения у пациентов, которые получают подавляющую костный мозг (миелосупрессивную) или разрушающую костный мозг (миелоаблативную) терапию с последующей трансплантацией их собственных стволовых клеток крови (аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ГСК));
- стимуляция выхода в кровоток клеток-предшественников кроветворения у здоровых доноров для сбора их стволовых клеток для трансплантации их пациенту (аллогенной трансплантации ГСК);
- тяжелая форма различных видов нейтропении (врожденной, циклической или идиопатической нейтропении), при которых количество нейтрофилов становится меньше 0,5 × 109 клеток на литр крови, у пациентов с тяжелыми или часто возникающими инфекциями для снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
- стойкая нейтропения (при которых количество нейтрофилов длительное время остается меньше 1 × 109 клеток на литр крови) у пациентов с развернутой стадией инфекции, связанной с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), чтобы снизить риск развития бактериальных инфекций, если нет возможности применить другие способы повышения числа нейтрофилов.
