Проведение мониторинга эффективности системы качества предприятия, периодический анализ показателей процессов по установленным критериям, написание и представление отчёта руководству,

Управление системой корректирующих и предупреждающих действий - проведение расследования отклонений / несоответствий (документирование, постановка задач по результатам расследования, контроль сроков выполнения),

Составление ежегодных обзоров качества продукции на основании предоставленных отчётов подразделений,

Участие в расследовании претензий по качеству,

Участие в аудитах качества (внутренних / внешних),

Участие в разработке, согласовании СОП по обеспечению качества,

Участие в согласовании изменений,

Применение анализа рисков для качества.

Высшее образование - Управление качеством / (био)технологическое / химико-биологическое / фармацевтическое

Опыт работы на лицензированном предприятии по производству лекарственных средств в области обеспечения качества - от 2 лет

Знание Правил надлежащей производственной практики, методов управления качеством

Навыки работы с документацией

Навыки презентаций и организации совещаний, в т. ч. он-лайн,

Владение ПК: уверенный уровень - MS Office (Word, Excel, PowerPoint, OutLook), быстрое освоение электронного документооборота компании